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兔血清淀粉樣蛋白A(SAA)檢測試劑盒

兔血清淀粉樣蛋白A(SAA)檢測試劑盒

簡要描述:產品名稱:兔血清淀粉樣蛋白A(SAA)檢測試劑盒
成份:酶標板、試劑、標準品等
規格:48T/96T
保存條件:2~8℃,溫度6攝氏度,有效期6個月
服務:免費代測
精準度:高

產品型號: LB80004

所屬分類:其它ELISA試劑盒

更新時間:2022-06-05

廠商性質:生產廠家

詳情介紹


兔血清淀粉樣蛋白A(SAA)檢測試劑盒

規格:96T/48T

產品用途:僅供科研檢測,不得用于臨床

公司服務:ELISA試劑盒 免費代測檢測

檢測樣本種類:血清,血漿,尿液,組織勻漿,細胞上清液,灌洗液,糞便等樣本

力波生物供應種屬有:大鼠,小鼠,豚鼠,兔,犬,猴,豬牛羊,雞鴨鵝,植物,魚,昆蟲ELISA試劑盒等

兔血清淀粉樣蛋白A(SAA)檢測試劑盒

本試劑僅供研究使用  標本血清或血漿及相關液體

兔血清淀粉樣蛋白A(SAA)劑盒試驗原理:

兔血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA試劑盒是采用雙抗夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA)方法

兔血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA試劑盒內容及其配制

試劑盒成份(2-8℃保存)

96孔配置

48孔配置

96/48人份酶標板

1塊板(96T

半塊板(48T

塑料膜板蓋

1

半塊

標準品:

1瓶(0.6ml

1瓶(0.3ml

空白對照

1瓶(1.0ml

1瓶(0.5ml

標準品稀釋緩沖液

1瓶(6ml

1瓶(3.0ml

親和鏈酶素-HRP

1瓶(6ml

1瓶(3.0ml

洗滌緩沖液

1瓶(20ml

1瓶(20ml

底物A

1瓶(6.0ml

1瓶(3.0ml

底物B

1瓶(6.0ml

1瓶(3.0ml

終止液

1瓶(6.0ml

1瓶(3.0ml

標本稀釋液

1瓶(6.0ml

1瓶(3.0ml

兔血清淀粉樣蛋白A(SAA)試劑盒自備材料

1 蒸餾水。

2 加樣器:5ul10ul50ul100ul200ul500ul1000ul

3 振蕩器及磁力攪拌器等。

兔血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA試劑盒安全性

1 避免直接接觸終止液和底物AB。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。

2 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

3 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

兔血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA試劑盒操作注意事項

1 試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀釋過后的標準品應丟棄,不可保存。

2 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

3 不用的其它試劑,應包裝好或蓋好,不同批號的試劑不要混用,保質前使用。

4 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。

5 使用干凈的塑料容器配置洗滌液,使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

6 洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

7 底物A易揮發,避免長時間打開蓋子,底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒,實驗完成后應立即讀取OD值。

8 加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

9 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

兔血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法

1 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激,使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2 血漿----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測,1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3 細胞上清液--1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4 組織勻漿---將組織加入適量生理鹽水搗碎,1000×g離心10分鐘,取上清液。

5 保存----如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-80 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血,如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾,不要在37℃或更高的溫度加熱解凍,應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

兔血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA試劑盒試劑的準備

1 標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存,稀釋前將標準品振蕩混勻,稀釋比例按說明書要求進行。

2 洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

兔血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA試劑盒操作步驟

1 使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。

2 根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數,每個標準品和空白孔建議做復孔,每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液11稀釋后加入50ul于反應孔內。

3 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體,蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。

4 甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次,如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。

5 每孔加入50ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。

6 甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次,如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。

7 每孔加入底物AB50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。

8 取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
































































































































































































































































































































































































































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