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| 人血小板膜糖蛋白Ⅳ（GP-Ⅳ）檢測試劑盒 |
規格：96T/48T
產品用途：僅供科研檢測，不得用于臨床
公司服務：ELISA試劑盒 免費代測檢測
檢測樣本種類：血清，血漿，尿液，組織勻漿，細胞上清液，灌洗液，糞便等樣本
力波生物供應種屬有：大鼠，小鼠，豚鼠，兔，犬，猴，豬牛羊，雞鴨鵝，植物，魚，昆蟲ELISA試劑盒等
| 人血小板膜糖蛋白Ⅳ（GP-Ⅳ）檢測試劑盒 |
酶聯免疫實驗 洗板 工具常用的ELISA可以分為以下五大類：①直接ELISA；②間接ELISA；③夾心ELISA；④競爭ELISA；⑤競爭抑制ELISA。其他的ELISA都隸屬于這五類ELISA或由這五類ELISA組合衍生。 [2]
1．直接ELISA
其方法是將抗原按一定的比例稀釋好包被到固相載體上，然后加入稀釋好的特異性的酶標抗體，孵育后加入底物顯色并判讀結果。直接ELISA操作很簡單，步驟也比較簡練，但是其應用范圍還是非常有限的，一個重要的原因是這種ELISA中只經過了一步信號放大（酶的放大），所以其靈敏度不是很高；另外，其測定的對象也非常有限，只能測定酶標記的分子。
2．間接ELISA
間接ELISA與直接ELISA不同的是，間接ELISA中與包被好的抗原結合的是非酶標抗體，另外再引入第二種抗體（即二抗）。二抗是經過酶標的，它可以與第一種抗體特異性結合，最后加入底物顯色并判讀結果。由于二抗一般為多抗，因此，一個一抗分子上可以結合多個二抗分子，同時，一個二抗分子上可以標記上多個酶分子，所以當待測抗體為多抗時，信號經過兩步放大，最終提高了檢測的靈敏度。另外，由于二抗制備比較容易，而且很早就開始商品化，所以操作者無需要將一抗進行酶標，大大縮減了工作量。在檢測抗體的效價、血清的效價以及單克隆抗體的篩選過程中，間接ELISA都是非常重要的實驗過程，在臨床診斷中，間接ELISA也是檢測標志性抗體的重要手段。
3．夾心ELISA
夾心ELISA總體上可以分為兩種，直接夾心ELISA和間接夾心ELISA。
直接夾心ELISA又分為雙抗體夾心ELISA和雙抗原夾心ELISA。
雙抗體夾心ELISA的方法是將第一種抗體（捕獲抗體）包被在固相載體上，封閉后加入待檢抗原，溫育后加入第二種抗體（檢測抗體），捕獲抗體和檢測抗體可以是針對不同表位的兩種單抗，也可以是針對同一抗原的一種單抗與一種多抗，但是檢測抗體需要經過酶標。
雙抗原夾心ELISA的原理和操作與雙抗體夾心ELISA基本相同，不同的是包被的是抗原，待檢對象是抗體，然后加入酶標抗原，再加底物顯色。
對于雙抗體夾心ELISA，待檢對象必須包括兩個或者兩個以上的表位，否則檢測抗體無法與待檢抗原結合，例如半抗原和小分子抗原都是不能用雙抗體夾心ELISA檢測的。對于雙抗原夾心ELISA，其操作與間接ELISA基本相同，但利用特異性的抗原代替酶標二抗，所以特異性比間接法更好。另外，由于間接ELISA中使用的二抗一般只能識別IgG，而雙抗原夾心ELISA中任何類似的免疫球蛋白都可以被檢測出，因此，雙抗原夾心ELISA比間接ELISA也更靈敏。
間接夾心ELISA是基于兩種不同種屬來源的抗體的夾心ELISA，其原理是將一種種屬來源的特異性抗體包被于固相載體上（作為捕獲抗體），封閉，加入待檢抗原，溫育，洗滌后加入另一種種屬來源的特異性抗體（非酶標，作為檢測抗體），最后加入酶標二抗（特異性識別檢測抗體），再加底物顯色。與直接雙抗夾心ELISA相比，間接夾心ELISA中引入了特異性識別檢測抗體的酶標二抗，相當于整個體系的信號增加了一步放大系統，于是最終的結果比直接雙抗夾心ELISA更靈敏。同時，由于間接夾心ELISA中的酶標二抗僅能識別檢測抗體，而不能識別捕獲抗體，所以體系的特異性也得到了保障。
4．競爭ELISA
本法首先將特異性抗體吸附于固相載體表面，經洗滌后分成兩組：一組加酶標記抗原和被測抗原的混合液；而另一組只加酶標記抗原，再經孵育洗滌后加底物顯色，這兩組底物降解量之差，即為所要測定的未知抗原的量。這種方法所測定的抗原只要有一個結合部位即可，因此，對小分子抗原如激素和藥物之類的測定常用此法。
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