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人二磷酸腺苷(ADP)檢測試劑盒

人二磷酸腺苷(ADP)檢測試劑盒

簡要描述:產品名稱:人二磷酸腺苷(ADP)檢測試劑盒
成份:酶標板、試劑、標準品等
規格:48T/96T
保存條件:2~8℃,溫度6攝氏度,有效期6個月
服務:免費代測
精準度:高人膜攻擊復合物小鼠白介素18(IL-18)檢測試劑盒(MAC)檢測試劑盒

產品型號: LB11329

所屬分類:其它ELISA試劑盒

更新時間:2022-06-17

廠商性質:生產廠家

詳情介紹



人二磷酸腺苷(ADP)檢測試劑盒

規格:96T/48T

產品用途:僅供科研檢測,不得用于臨床

公司服務:ELISA試劑盒 免費代測檢測

檢測樣本種類:血清,血漿,尿液,組織勻漿,細胞上清液,灌洗液,糞便等樣本

力波生物供應種屬有:大鼠,小鼠,豚鼠,兔,犬,猴,豬牛羊,雞鴨鵝,植物,魚,昆蟲ELISA試劑盒等

人二磷酸腺苷(ADP)檢測試劑盒

人二磷酸腺苷(ADP)檢測試劑盒分析(ELISA)

試劑盒使用說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本人二磷酸腺苷(ADP)的含量。

 

實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本人二磷酸腺苷(ADP)水平。用純化的人二磷酸腺苷(ADP)捕獲抗體包被微孔板,制成固相體,往包被的微孔中依次加入人二磷酸腺苷(ADP),再與HRP標記的檢測抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人二磷酸腺苷(ADP)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品人二磷酸腺苷(ADP)含量

 

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份


封板膜

2片

2片


密封袋

1個

1個


酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標準品

0.3ml×6管

0.3ml×6管

2-8℃保存

酶標試劑

5 ml×1瓶

10 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

20×濃縮洗滌液

15ml×1瓶

25ml×1瓶

2-8℃保存

注:標準品濃度依次為:3216、8、4、2、0 mIU/L.

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 

操作步驟

  • 標準品的加樣:設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

  • 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻

  • 加酶:每孔加入酶標試劑100μl,空白孔除外

  • 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘

  • 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。

  • 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

  • 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 

  • 終止:每孔加終止50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)

  • 測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值) 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

 

注意事項:

  • 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。樣本在使用前也要在室溫平衡60分鐘。

  • 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

  • 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

  • 請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

  • 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

  • 底物請避光保存。

  • 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

  • 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

  • 本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

 

 

 


計算

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,    

在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD      

值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋      

倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標      

準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值      

代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

倍數,即為樣品的實際濃度。                  

 


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α突觸核蛋白α-SYN)檢測試劑盒
人糖鏈抗原19-9CA19-9)檢測試劑盒
人水蛭素HRD)檢測試劑盒
人他克莫司FK506)檢測試劑盒
人上皮特異性抗原ESA)檢測試劑盒
人上皮膜抗原EMA)檢測試劑盒
人凝聚素CLU)檢測試劑盒
OJ抗體/抗異亮氨酰tRNA合成酶抗體OJ/IleRS)檢測試劑盒
人抗著絲點抗體ACA/CENP)檢測試劑盒
人肌細胞生成素MYOG)檢測試劑盒


































































































































































































































































































































































































































































































































































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